உலக சுகாதார அமைச்சகம் எச்சரிக்கப்பட்ட சிரப்கள் இந்தியாவில் விற்கப்படவில்லை என மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் தகவல்.
இந்தியாவில் மெய்டன் பர்மாசூட்டிக்கல்ஸ் என்ற நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்பட்ட 4 இருமல் மற்றும் சளி சிரப்பு மருந்துகளை பயன்படுத்த வேண்டாம் என உலக சுகாதார அமைச்சகம் நேற்று எச்சரிக்கை விடுத்திருந்தது. ஆப்ரிக்காவில் உள்ள காம்பியா நாட்டில் 66 குழந்தைகளின் உயிரிழப்புக்கு அந்நிறுவனத்தின் மருந்து காரணமானதால் பயன்பாட்டிலிருந்து அகற்ற அறிவுறுத்தியிருந்தது. இந்த மருந்துகள் இதுவரை காம்பியாவில் மட்டுமே கண்டறியப்பட்டாலும், அவை மற்ற நாடுகளுக்கு விநியோகிக்கப்பட்டிருக்கலாம் என தெரிவிக்கப்பட்டது. காம்பியாவில் 66 குழந்தைகளின் இறப்புடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்று உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) எச்சரித்ததைத் தொடர்ந்து, ஹரியானாவை தளமாகக் கொண்ட மருந்து நிறுவனம் தயாரித்த நான்கு இருமல் சிரப்கள் குறித்து மத்திய அரசு விசாரணையைத் தொடங்கியது.
இந்த நிலையில், உலக சுகாதார அமைச்சகம் எச்சரிக்கப்பட்ட சிரப்கள் இந்தியாவில் விற்கப்படவில்லை, காம்பியாவிற்கு மட்டுமே ஏற்றுமதி செய்யப்படுகின்றன மத்திய அரசு கூறியுள்ளது. உலக சுகாதார அமைப்பு (WHO) நான்கு சிரப்கள் (காய்ச்சல், இருமல் மற்றும் சளி சிரப்களுக்கு) குறித்து எச்சரிக்கை விடுத்த பின்னர், இந்த விஷயத்தை விசாரிக்கும் இந்திய அதிகாரிகள் குறிப்பிட்ட தயாரிப்புகளின் விற்பனை காம்பியாவிற்கு மட்டுமே என தெரிவித்தனர். இந்த 4 மருந்துகள் இந்தியாவில் உற்பத்தி மற்றும் விற்பனைக்கு உரிமம் பெறவில்லை. இதன் விளைவாக, இந்த 4 மருந்துகளில் எதுவும் உள்நாட்டில் விற்கப்படவில்லை என்று மத்திய சுகாதார அமைச்சகம் தெரிவித்துள்ளது.
காம்பியாவால் செய்யப்பட்ட கொள்முதல் ஆர்டருக்கு எதிராக ஏற்றுமதி செய்வதற்கு உற்பத்தியாளர்களுக்கு சிறப்பு அனுமதி வழங்கப்பட்டது. இதனால் இந்த மருந்துகள் இந்தியாவில் விற்கப்படவில்லை, எனவே நிறுவனத்திற்கு சிறப்பு அனுமதி தேவை என்று இந்த விஷயத்தை விசாரிக்கும் அதிகாரி கூறினார். நான்கு சிரப்புகளும் – ப்ரோமெதாசின் வாய்வழி தீர்வு, கோஃபெக்ஸ்மாலின் பேபி காஃப் சிரப், மாகோஃப் பேபி காஃப் சிரப் மற்றும் மேக்ரிப் என் கோல்ட் சிரப் – ஹரியானாவைச் சேர்ந்த மெய்டன் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் நிறுவனத்தால் தயாரிக்கப்பட்டது. இந்திய அதிகாரிகளுக்கு அனுப்பப்பட்ட தகவலின்படி, சிரப்பின் 23 மாதிரிகளை பரிசோதிக்கப்பட்டது, அவற்றில் நான்கில் டை-எத்திலீன் கிளைகோல் மற்றும் எத்திலீன் கிளைகோல் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது.
அவை மனிதர்களுக்கு நச்சுத் தன்மையுடையவை மற்றும் கடுமையான சிறுநீரக பாதிப்பு மற்றும் குழந்தைகளுக்கு சிறுநீரக செயலிழப்புக்கு வழிவகுக்கும். இந்திய சந்தைகளுக்கான தயாரிப்புகள் இல்லாததால், இந்திய அதிகாரிகளால் சோதிக்கப்படும் சந்தை மாதிரிகள் எதுவும் இல்லை. மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு மற்றும் ஹரியானா மாநில மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர் ஆகியவற்றின் கூட்டுக் குழு, கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மாதிரிகளை – தரக்கட்டுப்பாட்டு நடைமுறைகளின் ஒரு பகுதியாக உற்பத்தியாளர்களால் சேமித்து வைக்கப்பட்ட காம்பியாவுக்கு அனுப்பப்பட்ட தொகுதிகளிலிருந்து மாதிரிகளை அகற்றியுள்ளது. இந்த மாதிரிகள் சண்டிகரில் உள்ள பிராந்திய மருந்து பரிசோதனை ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்பட்டுள்ளன.
இந்தியாவில் விசாரணையின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் அதிகாரிகளின் கூற்றுப்படி, கட்டுப்பாட்டு மாதிரிகள் மாசுபட்டதாகக் கண்டறியப்பட்டாலும், அந்த நிறுவனத்திற்கு எதிராக என்ன நடவடிக்கை எடுக்க முடியும் என்று அதிகாரிகளுக்குத் தெரியவில்லை. WHO கூறுகையில், ஆனால் கட்டுப்பாட்டு மாதிரிகளில் கேள்விக்குரிய அசுத்தங்கள் உள்ளதா என்பதையும் நாம் பார்க்க வேண்டும். அசுத்தங்களை நாங்கள் கண்டறிந்தால், அந்த நிறுவனத்திற்கு எதிராக நடவடிக்கை எடுக்கப்படும். இதில் மருந்து ஏற்றுமதி செய்வதற்கான உரிமம் இடைநிறுத்தப்படும். இருப்பினும், அந்த நிறுவனத்திற்கு எதிராக கிரிமினல் நடவடிக்கை எடுக்க முடியுமா என்பது எங்களுக்குத் தெரியவில்லை, ஏனெனில் இந்த மரணங்கள் இந்தியாவில் நடக்கவில்லை என்று அந்த அதிகாரி கூறினார்.